Diagnósticos de alta precisión sin salir de casa
Líderes en alta especialidad diagnóstica. Unimos la precisión del laboratorio clínico y la genética avanzada con la comodidad de la toma de muestras a domicilio, respaldada por un acompañamiento experto en cada etapa.
Transformamos la complejidad genética en certezas clínicas
Conectamos la innovación de la secuenciación genómica avanzada y pruebas de laboratorio clinico con la comodidad de la atención a domicilio. Brindamos a médicos y familias el respaldo científico necesario para un diagnóstico oportuno, preciso y humano.
Laboratorio de Alta Especialidad
- Contamos con instalaciones aliadas dotadas de plataformas NGS (Secuenciación de Nueva Generación) y sistemas automatizados que garantizan el procesamiento óptimo de cada muestra bajo los más estrictos estándares internacionales de calidad.
¿No sabes qué prueba necesitas? Te orientamos en minutos.
No te preocupes por la terminología médica. Cuéntanos tu situación o comparte la orden de tu médico y nuestro equipo te indicará el estudio exacto que necesitas.
Áreas de Especialización y Soluciones Clínicas
Ofrecemos un catálogo integral de pruebas y análisis moleculares diseñados para dar soporte diagnóstico de alta precisión en las principales especialidades médicas
Cardiogenética y Enfermedades Complejas
Respaldamos las decisiones clínicas frente a miocardiopatías familiares, canalopatías, riesgo de muerte súbita y trastornos del metabolismo lipídico mediante secuenciación avanzada y software especializado de interpretación de variantes.
•Diagnóstico predictivo y preventivo orientado a mitigar riesgos cardiovasculares críticos en familias afectadas
Neurogenética y Enfermedades Raras (Neuropediatría)
Facilitamos el abordaje analítico en trastornos del desarrollo, enfermedades neurodegenerativas, distrofias musculares y síndromes dismórficos utilizando cribados genómicos masivos de alta especificidad.
•Acortamos los tiempos de la odisea diagnóstica en pacientes pediátricos y adultos con cuadros clínicos atípicos
Oncología de Precisión y Hematología
Estudios enfocados en la detección de variantes genómicas asociadas a síndromes de cáncer hereditario y perfiles moleculares dirigidos a guiar terapias oncológicas personalizadas.
•Herramientas clave para la selección de terapias dirigidas, optimización del pronóstico y prevención oncológica familiar
Medicina Reproductiva y Genética Prenatal
Pruebas de cribado de portadores (estudios de portabilidad pre-concepcional) y diagnóstico prenatal/postnatal avanzado para identificar anomalías cromosómicas estructurales y de número de copias.
•Brindamos máxima seguridad y asesoramiento genético integral a las familias y médicos especialistas en las etapas críticas de la planificación.
Farmacogenética y Medicina Personalizada
Analizamos las variantes genéticas que modulan la respuesta, el metabolismo y la toxicidad de los fármacos. Brindamos soporte predictivo en áreas críticas como psiquiatría, cardiología, oncología y tratamiento del dolor, optimizando la eficacia terapéutica desde la primera dosis.
•Reducimos el riesgo de reacciones adversas a medicamentos (RAM) y maximizamos el éxito de los tratamientos mediante prescripciones personalizadas basadas en el perfil metabólico del paciente.
El Respaldo Diagnóstico que Profesionales y Familias Eligen
Rigor Científico
combinamos la máxima precisión diagnóstica y la mejor evidencia científica disponible con un servicio humano directo en tu hogar.
Red de Expertos Internacionales
Tu diagnóstico cuenta con el apoyo de una red de expertos internacionales que trabajan en comunidad científica para transformar información molecular en decisiones clínicas precisas y tratamientos personalizados.
Tecnología NGS y Long-Read Sequencing de Vanguardia
Implementamos plataformas analíticas de última generación, incluyendo secuenciación masiva (NGS) y secuenciación de lectura larga (Long-Read Sequencing). Esto nos permite resolver regiones del ADN que la genética convencional no logra descifrar.
Calidez Humana y Logística Centrada en el Paciente
Entendemos que detrás de cada muestra hay una familia buscando respuestas. Por ello, simplificamos el proceso combinando asesoramiento genético claro con un servicio logístico premium de toma de muestras directamente en la comodidad del hogar.
Casos de estudio
Caso 1: Neurogenética / Enfermedades Raras
- Título: Resolución de odisea diagnóstica en paciente pediátrico mediante Exoma TRIO.
- El Reto: Paciente de 3 años con retraso global del desarrollo neurológico severo e hipotonía sin causa aparente, tras pasar por múltiples estudios convencionales negativos.
- La Solución Althea: Se realizó un estudio de Exoma TRIO (secuenciando al paciente y a ambos padres) apoyado por nuestra Red de Expertos Internacionales.
- El Impacto: Se identificó una variante de novo en un gen específico. Esto permitió al neuropediatra suspender tratamientos innecesarios, iniciar terapias dirigidas tempranas y brindar asesoramiento genético certero a los padres
Caso 2: Cardiogenética / Prevención Familiar
- Título: Identificación de riesgo de muerte súbita mediante paneles de Secuenciación NGS.
- El Reto: Evaluación de un adulto joven con antecedentes familiares de miocardiopatía hipertrófica y sospecha de arritmia compleja.
- La Solución Althea: Implementación de un panel genético de cardiogenética de alta cobertura diagnóstica con toma de muestra segura directamente en su domicilio.
- El Impacto: El análisis molecular detectó una mutación patogénica en el gen MYBPC3. Gracias a esto, el cardiólogo implantó un desfibrilador preventivo (DAI) y se inició el cribado de urgencia en los hermanos del paciente.
Caso 3: Farmacogenética / Oncología o Psiquiatría
- Título: Optimización farmacológica basada en el perfil metabólico de ADN.
- El Reto: Paciente con diagnóstico de depresión mayor refractaria que presentaba toxicidad severa y nula eficacia ante tres esquemas de tratamiento previos.
- La Solución Althea: Estudio avanzado de Farmacogenética analizando los genes metabolizadores de fármacos (como la familia CYP450).
- El Impacto: El reporte bioinformático demostró que el paciente era un «metabolizador ultra-rápido» para ciertos fármacos y «lento» para otros. El médico ajustó la medicación y la dosis exacta, logrando la estabilización clínica del paciente en semanas.
«Por motivos de confidencialidad y normativas de protección de datos, los nombres e identidades han sido protegidos. Los datos clínicos representan casos reales de éxito diagnóstico.»
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